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Martedì 12 Maggio 2009, 10:15
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Farma Resa IMP, in considerazione della peculiarità della propria attività produttiva, opera grazie ad una certificazione ed autorizzazione specifica per la preparazione di prodotti farmaceutici ad uso sperimentale rilasciata dal Ministero della Salute. L'acquisizione del 100% di Farma Resa IMP è pari ad un controvalore di 1,570 milioni di euro, ed avverrà in tre fasi successive, da completarsi entro il Febbraio 2011. Il closing della prima fase è previsto per il prossimo 14 Maggio 2009. Con l'acquisizione di Farma Resa IMP si completa, grazie all'attività di confezionamento primario e della parte analitica, l'offerta dei servizi della divisione Contract Research (CRO) di Pierrel S.p.A. che era già attiva in questo settore, dal gennaio 2007, a seguito dell'acquisizione della società tedesca IFE GmbH attraverso il sito di Essen. Inoltre, con questa operazione, la divisione Contract Research (CRO) del Gruppo Pierrel consolida ulteriormente la propria posizione di provider leader a livello Europeo, anche nell'area della preparazione dei farmaci per gli studi clinici grazie alle sinergie derivanti dall'integrazione dei due siti operativi in Italia ed in Germania. “Con questa acquisizione - sottolinea il Dottor Luigi Visani, Amministratore unico di Hyperphar – saremo in grado di offrire alle aziende farmaceutiche e biotech, tutti i servizi per lo sviluppo clinico dei farmaci - dalla fase I alla fase IV - inclusa la preparazione del farmaco sperimentale. Inoltre, con questa nuova attività, il Gruppo Pierrel sarà in grado di rivolgersi, anche, alle numerose Istituzioni pubbliche, promotrici ogni anno di centinaia di studi non-profit, che, a differenza degli sponsor farmaceutici, non hanno a disposizione né strutture interne specializzate, né un expertise specifico per l'allestimento della campionatura dei farmaci da utilizzare negli studi clinici da loro promossi. La qualità di uno studio clinico che valuta l'efficacia e la sicurezza di un farmaco – conclude il Dottor Visani – parte, infatti, dalla qualità e dalla certificazione dei farmaci utilizzati nello studio stesso, che, devono essere preparati secondo gli elevati standard previsti dalle normative internazionali (GMP (A018290.KQ - notizie) e GCP ). Con l'acquisizione di Farma Resa IMP, la nostra divisione Contract Research (CRO) sarà in grado di garantire tali standard e, di conseguenza, quella qualità degli studi clinici, che rappresenta un valore fondamentale per il nostro Gruppo.” Per ulteriori informazioni visita il sito di Trend Online Scopri le migliori azioni per fare trading questa settimana! |
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