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Giovedì 24 Aprile 2008, 10:43
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“Craig Philips ha conseguito numerosi successi in ambito oncologico ed in operazioni commerciali globali. Nel suo più recente ruolo ha assunto la responsabilità della conduzione di un'operazione del valore superiore a 350 milioni di dollari. Ricoprirà un ruolo chiave nel processo di transizione di CTI da Società di ricerca a Società commerciale integrata di farmaci antitumorali” ha dichiarato Bianco. “Abbiamo effettuato investimenti significativi nel nostro portafoglio di prodotti oncologici, che pone ora la Società in grado di richiedere le approvazioni regolatorie e di conseguire una potenziale crescita significativa delle vendite. Riteniamo che questo sia il momento giusto per affidarsi ad un direttore esperto come Craig”. Negli Stati Uniti CTI commercializza attualmente Zevalin®, un farmaco per il trattamento del linfoma non-Hodgkin (LNH) follicolare recidivato ed ha presentato la domanda per l'approvazione in Europa di XYOTAX™, il suo farmaco contro il tumore polmonare, oltre ad essere in attesa per fine estate dei dati finali relativi a pixantrone, un altro farmaco in fase III indicato per il trattamento del linfoma non-Hodgkin aggressivo recidivante o refrattario. Dati positivi di pixantrone potrebbero consentire a CTI di presentare una richiesta, per l'approvazione da parte della Food and Drug Administration statunitense, entro la fine del 2008 o nei primi mesi del 2009. XYOTAX è anche studiato in un trial di fase III indipendente per il trattamento del cancro ovarico. I dati interim sono attesi per la fine del 2009. Nel dicembre 2007 CTI ha acquisito i diritti statunitensi di commercializzazione di Zevalin. Bayer-Schering Pharmaceuticals, che detiene i diritti di marketing e vendita di Zevalin in Europa e nel resto del mondo, ha ricevuto recentemente un'opinione positiva dal Comitato Europeo per i medicinali per uso umano (CHMP), che raccomanda l'impiego di Zevalin come terapia di consolidamento di prima linea nel trattamento del LNH in Europa, e che rimane soggetta a revisione da parte dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMEA). Attualmente CTI sta negoziando i diritti di accesso ai dati di Bayer-Schering Pharmaceuticals al fine di valutare la possibilità di estensione dell'indicazione d'uso di Zevalin negli USA. CTI sta anche sviluppando brostallicina, un farmaco antitumorale contro il sarcoma, attualmente in fase II/III di studio clinico. La maggior parte delle attività di sviluppo preclinico di CTI hanno luogo presso la Sede Secondaria della Società, ubicata a Bresso. CTI ha siglato un contratto mondiale di licenza con Novartis (Virt-X: NOVN.VX - notizie) in merito a XYOTAX; Novartis detiene anche un'opzione negoziale in esclusiva per pixantrone. Qualora XYOTAX ricevesse l'approvazione regolatoria in Europa o negli USA, e Novartis decidesse di esercitare l'opzione per lo sviluppo e la commercializzazione di XYOTAX, CTI avrebbe diritto a ricevere il pagamento di milestones ed il rimborso dei costi di sviluppo, come pure il pagamento di royalties sulle vendite nette. “Con il suo attraente portafoglio di candidati-farmaci in fase finale di studio, CTI può ora sfruttare svariate opportunità per offrire prodotti nuovi ed importanti ai pazienti oncologici” ha evidenziato Philips. “Jim ha fatto un grande lavoro di riposizionamento della Società, ottimizzando il portafoglio dei propri prodotti in fase avanzata di studio clinico assieme ad un importante team commerciale di Novartis, migliorando contemporaneamente la capacità di CTI di trasformarsi in una Società commerciale statunitense indipendente e di successo. Le basi per raggiungere questo traguardo sono già state realizzate, e non vedo l'ora di tradurre queste opportunità in realtà sia per i pazienti che per gli azionisti”. Dal 2006 Philips ha diretto le operazioni statunitensi in ambito oncologico di Bayer, dall'epoca dell'integrazione delle attività USA di Berlex e di Bayer. In tale ruolo ha gestito attività commerciali del valore di 350 milioni di dollari ed uno staff di oltre 150 persone. Ha ricoperto posizioni di responsabilità in qualità di membro o presidente di comitati esecutivi interaziendali tra cui Onyx (ONXC.PK - notizie) , Novartis, Genzyme (NASDAQ: GENZ - notizie) e Favrille (FVRL - notizie) . Prima del suo ruolo più recente, dal 2004, Philips ha ricoperto l'incarico di vicepresidente e direttore generale di Berlex Oncology. Aveva assunto la responsabilità di gestire le operazioni in ambito oncologico USA, con vendite superiori a 160 milioni di dollari. Prima di Berlex, Philips ha ricoperto ruoli globali ed internazionali per Schering Plough (NYSE: SGP - notizie) negli Stati Uniti. Ha iniziato la sua carriera con Bristol Myers, dove ha lavorato in diverse aree terapeutiche, tra cui l'oncologia, la cardiologia ed il SNC. Per ulteriori informazioni visita il sito di Trend Online Scopri le migliori azioni per fare trading questa settimana! |
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